Спосіб отримання утрудненого амінного світлостабілізатора та проміжного продукту
НОМЕР ПАТЕНТУ: ZL201710408973.2
АНОТАЦІЯ
Спосіб одержання утрудненого амінного світлостабілізатора N,N' -біс (2,2,6, 6-тетраметил-4-піперидил)-N,N '-діуронового алкілдіаміну полягає в наступному: 4-формамід-2,2 ,6,6-тетраметилпіперидин і дибромотан перемішували зі зворотним холодильником і каталізатором протягом 1-24 годин і негайно повільно додавали воду.Продукт отримували після перемішування, охолодження, промивання, фільтрування та сушіння.
Серед них спосіб отримання проміжного 4-формамід-2,2,6,6-тетраметилпіперидину: 2,2,6,6-тетраметилпіперидин, формамід, каталізатор кислоти Льюїса, зв'язуючий лужний агент, були введені в реакцію нагрівання при атмосферному тиск протягом 1-24 год.Продукт отримували після перемішування, охолодження, промивання, фільтрування та сушіння.
Процес синтезу за винаходом простий і легкий в експлуатації, а додаткова обробка зручна;необхідну сировину, каталізатори та розчинники легко отримати.Весь процес відповідає економічним принципам, безпечний і екологічно чистий, а вихід продукту високий.
Спосіб отримання ускладненого амінного поглинача ультрафіолету
НОМЕР ПАТЕНТУ: ZL201910576883.3
АНОТАЦІЯ
Винахід розкриває спосіб отримання блокованого амінного ультрафіолетового поглинача: змішують малонову кислоту та пентаметилпіперидол, додають толуол як розчинник, додають каталізатор і проводять реакцію при 100℃-110℃ протягом 6 годин.Реакцію зупиняли, коли вміст малонової кислоти становив менше 1%.Знизьте температуру до 50 ℃, додайте деіонізовану воду, перемішуйте протягом 30 хвилин, потім додайте достатню кількість циклогексану з анісовим альдегідом, перемішайте та розчиніть, додайте піперидин та оцтову кислоту, нагрійте до 70 ℃-80 ℃ для реакції та відокремте воду, що утворилася в процесі реакції.Реакцію зупиняли, коли вміст анісового альдегіду в рідкій фазі становив менше 1%.Реакційний розчин охолоджували до 5°C і перемішували протягом 1 години до повного відділення твердої речовини.Після фільтрування реакційну суміш очищали 3-кратною кількістю етанолу і отримували продукт.
Температура УФ-поглинача утрудненого аміну в процесі приготування не перевищує 110 ℃;коригування реакції помірне;процес реакції легко контролювати;і чистота продукту висока;Система ранньої реакції не чутлива до води, і їй потрібно скинути воду в системі лише тоді, коли реакція наближається до завершення, що зберігає робочий процес.
Продукт і спосіб отримання мультиефективного тиетербісфенол акрилатного антиоксиданту
НОМЕР ПАТЕНТУ: ZL201910569404.5
АНОТАЦІЯ
Молекули фенольного акрилату з багатофункціональним антиоксидантом містять обидві основні утруднені фенольні антиоксидантні функціональні групи, допоміжні антиоксиданти, тіоефірні зв’язки та функцію захоплення вуглецю вільними радикалами структури акрилового фенольного ефіру, що забезпечує потрійний ефект, синкретичний як у виробництві, так і у використанні полімерних матеріалів.Це дозволить краще захистити полімерні матеріали, уникнути продуктів деградації та старіння, усунути низьку продуктивність, коли однофункціональний антиоксидант використовується на полімерних матеріалах.Між тим, відповідна температура реакції процесу підготовки та споживання енергії є низькими, а фільтрація побічних продуктів може бути видалена без стічної води та розчинника для переробки, тому процедура є екологічно чистою.
Спосіб приготування допоміжної пластмаси пентаеритриту високої чистоти
НОМЕР ПАТЕНТУ: 201910447473.9
АНОТАЦІЯ
Винахід розкриває спосіб приготування допоміжної пластмаси пентаеритриту високої чистоти, в якому стадії такі: змішують функціональні компоненти та пентаеритрит, нагрівають до 100-150 ℃ і перемішують протягом 15 хвилин;додайте діоктилоксид олова, нагрійте до 170-190 ℃ після продування азотом, продовжуйте реакцію, доки вміст продукту виявлення рідкої фази не перестане збільшуватися;знизити температуру до 150 ℃, додати ксилол, продовжувати знижувати температуру до 100 ℃, потім додати низькомолекулярний водний розчин монової кислоти, перемішати при 100 ℃ протягом 1 години, знизити температуру до кімнатної;додають метанол, перемішують протягом 3-5 годин, і твердий грубий продукт фільтрують з отриманням чистого продукту після повторної кристалізації з толуолом.
Після завершення реакції низькомолекулярну монієву кислоту додають безпосередньо в реагент для проведення реакції етерифікації з домішками, які можна заміщати, і тризаміщеними в реагенті, щоб розчинити домішки та відокремити їх від продукту.Метод не вимагає використання великої кількості розчинників і багаторазових операцій перекристалізації, а також має хороший ефект видалення домішок.
Спосіб отримання 6,6,12,12-тетраметил-6,12-дигідроінден[1,2-b] флуорену
НОМЕР ПАТЕНТУ: ZL201610332457.1
АНОТАЦІЯ
Винахід розкриває спосіб отримання 6,6,12,12-тетраметил-6,12-дигідроінден[1,2-b]флуорену.
Спосіб включає: реакцію сполучення: метило-бромбензоат з’єднується з 9,9-диметилсу-2-борною кислотою з утворенням сполук, як показано у формулі M-1;Реакція приєднання: до сполуки, показаної у формулі M-1, додають бромід метилмагнію, а потім гідролізують з утворенням сполуки, показаної у формулі M-2;Реакція циклізації: у присутності кислоти сполука, показана у формулі M-2, циклізується та перетворюється на 6,6,12,12-тетраметил-6,12-дигідроінден [1,2-b] флуорен, як показано у формулі M .
Відповідно до способу отримання за винаходом, процес є простим і легким у виконанні;Необхідна сировина легко доступна за низькою ціною;Вихід становить 77 ~ 88%, підходить для великомасштабного виробництва.
